Dai genitori della piccola Silvia, riceviamo e pubblichiamo la seguente lettera.
E’ passato un anno da quando, presi da disperazione per la situazione della nostra ultima bambina, Silvia, abbiamo lanciato un appello in cui si chiedeva aiuto per poter continuare a lottare con lei e giungere alla sua guarigione.
Come sicuramente ricorderete Silvia è purtroppo affetta da una sindrome chiamata Phace che le ha deturpato metà volto e che ci costringe ad andare all’estero, precisamente a Berlino, in Germania, per curarla. Tutto ciò, naturalmente a totale carico nostro, per cui si può ben comprendere, come dicevamo prima, la nostra disperazione.
Ma ecco il miracolo!. In pochissimo tempo la nostra iniziale disperazione si è tramutata in speranza e quindi il nostro personale ringraziamento come famiglia, va a tutti voi, gente di Mugello, che ci siete stati vicino con il cuore, la mente e con le varie iniziative spontanee di raccolta fondi che sono state effettuate e senza le quali non sarebbe stato possibile far curare Silvia.
In questa grande gara di solidarietà che si è creata non possiamo e non vogliamo dimenticare nessuno: Le parrocchie di Ronta, Borgo San Lorenzo, Santa Maria a Fagna, le varie associazioni tra cui “Il sorriso di Bruna”, “Ciemmeesse girotondo per il Meyer”, “Don Dino Margheri di Luco”, “Famiglie Numerose”, la Misericordia di Borgo San Lorenzo, la cartolibreria “Parigi e oltre”, l’Associazione culturale “la Caldana”, il Comitato per i Festeggiamenti di Borgo San Lorenzo, la comunità di CISTIO, l’AVIS del Mugello, “Artisti per la Donazione Organi”, l’Organizzazione del Premio Internazionale LE VELO’ di Scarperia, le imprese commerciali, le associazioni ed i circoli di Ronta tra cui la FASEP, la COOP, Ristorante “il Cantuccio”,l’Hotel “Marrani”, l’Hotel “Madonna dei tre fiumi”, il Comitato per i festeggiamenti di San Michele, la Proloco, il circolo La Terrazza, Elen Club, il rione Blu, gli amici della Chiesa Vecchia e gli amici della “Compagnia del Sorriso”, i dipendenti Enel, alcune colleghe della scuola primaria di Borgo e tanti, tanti privati che in modo generoso stanno contribuendo alla realizzazione del nostro sogno. Ci scusiamo se abbiamo dimenticato qualcuno ma nel nostro cuore ognuno di loro ha un posto speciale.
Non riusciremo mai a ringraziarvi abbastanza per quello che avete fatto.
Da agosto 2012 a luglio di quest’anno Silvia ha sostenuto ben 4 interventi chirurgici di notevole difficoltà, ma, che ci hanno confermato che la strada intrapresa è quella giusta. Silvia è felice, sorride guardandosi allo specchio perché sa che a breve potrà essere come le altre bambine, che non sarà più curiosamente osservata per la sua malattia o addirittura allontanata, ma potrà giocare con loro semplicemente, come una qualsiasi bambina. Ogni volta che si torna dall’ospedale di Berlino chiede con insistenza quando dovrà ritornarci, perché anche se piccola è molto coraggiosa e sa che questi viaggi sono per avere una vita normale.
Il prossimo intervento chirurgico è fissato per il 1 dicembre 2013.
In questo anno trascorso abbiamo avuto modo di sperimentare quello che in famiglia da tempo stiamo definendo il “miracolo Silvia”.
Chi ha avuto modo di conoscerla o di conoscere la sua storia ne rimane rapito a tal punto che ci siamo sempre chiesti: ma chi è Silvia? Perché è nata? A cosa servono tutte le sofferenze che vive ogni giorno per guadagnarsi un po’ di normalità? E tante altre domande ancora …..… che ci hanno portato a capire meglio la sua “missione”: Silvia è qui per risvegliare la parte migliore di noi, “il cuore” , che spesso ricopriamo con le preoccupazioni più o meno grandi della vita quotidiana.
Silvia, a chi la conosce veramente, apre una finestra su quello che è “essenziale” e che noi il più delle volte consideriamo normale, dovuto, automatico, naturale. Ecco perché, chi la conosce, non può che rimanere “stregato” da questa bimba che graffia e si avvinghia alla vita e ci dice giorno dopo giorno che “vivere è bello, che ne vale la pena anche a costo di grandi sacrifici e sofferenze, che la vita è bella e va assaporata fino in fondo!”. In questi mesi stiamo ricevendo appelli da famiglie che hanno bambini con malattie rare come la Silvia e per quanto possibile cerchiamo di dar loro supporto, tant’è che ci stiamo dando da fare per creare un sito internet con lo scopo principale di offrire speranza a chi, come un anno fa per noi, non riesce a trovare una via d’uscita.
Quanto bene, questa piccola bimba sta portando nei nostri cuori.
Quante iniziative ci sono state in questo anno per Silvia: spettacoli, teatro, serate danzanti, cene, estrazioni, raccolte spontanee, ecc. Eventi che in un modo o nell’altro hanno fatto sperimentare ad ognuno la gioia di stare insieme, collaborare per un progetto comune e senza fini di lucro, fatto per ……. Silvia e abbiamo così riscoperto quanto si sta bene quando si mette in condivisione una cosa bella…… ecco, questo è per noi il “miracolo Silvia”. Fra le tante iniziative abbiamo pensato che sarebbe bello poterci incontrare almeno una volta l’anno per stare insieme a Silvia, per cui proponiamo di incontrarci anche quest’anno, l’8 settembre ripetendo l’evento dello scorso anno: “il ballo di Silvia”. Come la precedente manifestazione, sarà una serata in cui grandi e bambini giocheranno insieme, ballando ed ascoltando della buona musica, offerta da un gruppo musicale locale che si ritrova proprio per lei “Gli amici di Silvia”, dal gruppo di ballo di Vicchio e da tanti artisti e amici che hanno piacere di fare qualcosa di bello per la nostra bambina.
Se vi fa piacere, Silvia e noi vi aspettiamo dunque, domenica sera, 8 settembre, per “Il ballo di Silvia”, alle ore 21.00 presso la Pro-loco di Ronta.
Un grande abbraccio e ancora GRAZIE.
Natale, Maria Assunta & Famiglia.
